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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black][font=黑体][align=center]苏丹红测试小插曲:都是标准惹得祸[/align]
序
源于目前的热点话题---食品安全,实验室拟开展食品中苏丹红Ⅰ—Ⅳ的
2014年07月15日发布人:tianmei001
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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由于标准品是自己分离获得,所以需要测定其纯度。用DAD检测器测其纯度,可能不准,有人建议用LC-MS测定,那么如何测定呢?
1.原理是什么?
2.需要测定那些数据?
3.获得的数据如何处理?(是不是类似于紫外做线性关系呢?)
谢谢
2011年07月25日发布人:lxycxf
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1、0.1mol/L高氯酸标准溶液是用冰乙酸配制的,为什么不能遇水啊?配制高氯酸时加的乙酸酐是为了和冰乙酸中的水反应吗?
2、高氯酸滴定甘氨酸的时候用的是结晶紫指示剂,结晶紫的变色范围有说pH6.0~7.0~9.0(黄→紫→紫红)的,有
2011年04月01日发布人:YJLL09
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看到文献中提到结晶紫是0.05%的结晶紫溶在10%的甲醇中,在论坛上又查到的是溶在无水乙醇中。不知有谁知道这其中有什么讲究吗?[/b][/color][/size],[size=2
2012年02月10日发布人:ha111
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用滤纸过滤萃取液,那回收率就很低,只有50%左右,不知你是不是也用滤纸来过滤了。,我做的是辣椒酱的样品,用国标方法的话,苏丹红4号和7B都洗脱不下来,
可能是我的氧化铝活性有问题,我再试试看吧。欧盟的方法我没有照搬,加了浓缩的步骤,我将
2007年08月23日发布人:披头四
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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说到底,我只关心一个问题:
[size=7]现在卖的紫沙锅倒底有毒没毒?[/size],好奇怪啊,没有人知道?,我也想知道,盼解答···,现在市场上出现掺假的紫沙锅,这得看你会不会选择购买了。。,要看你买那个厂家生产的了,这个不好说
2011年08月11日发布人:snwxf